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姓名

钟继新

性别

民族

籍贯

福建龙岩

出生年月

197712

学历学位

博士

职称

副教授

政治面貌

群众

职务

专业

免疫学

学习与工作经历

200406 医学学士 毕业于华中科技大学同济医学院 临床医学专业

200906月 医学博士 毕业于华中科技大学同济医学院 免疫学专业

200704201101月 佐治亚医学院 助理研究员

201101201309月 俄亥俄州立大学 博士后

201310201503月 俄亥俄州立大学 博士后

201504201610月 俄亥俄州立大学 助理教授

201501至今   长江大学 副教授

科教研项目

项目类别

项目名称

项目来源时间

本人排序

项目在研/结题及时间

科研项目

肿瘤逃逸机制研究及Jak2/Stat信号通路对抗肿瘤免疫反应的调节及应用

国家自然科学基金青年项目

第一

2015年结题

DPP4在动脉粥样硬化和血管炎症中的作用及机制研究

国家自然科学基金面上项目

第一

在研

获奖情况

获奖名称

授奖部门

时间

本人排序

青年科学家旅行奖(Early Career Faculty Travel Grant

美国免疫学家协会(American Association of Immunologists

2016

第一

楚天学子

湖北省教育厅

2015

第一

优秀审稿贡献奖

埃尔塞维尔科学出版社(Elsevier Science Publishers

2015

第一

青年独立科学家基金奖(Scientist Development Grant Award

美国心脏病学会(American Heart Association

2015

第一

旅行奖(Travel Award

欧洲心脏病协会(European Society of Cardiology

2015

第一

摘要奖(AAI Trainee Abstract Award

美国免疫学家协会(American Association of Immunologists

2013

第一

博士后基金奖(Postdoctoral Fellowship Award

美国心脏病学会(American Heart Association

2013

第一

论文

著作/论文名称

作者序

刊物/出版社(收录/权威/核心/会议)

时间

书刊号

A potential role for dendritic cell/macrophage-expressing dpp4 in obesity-induced visceral inflammation.

第一作者

Diabetes. 2013;62:149-157

2013

doi: 10.2337/db12-0230

An emerging role of dipeptidyl peptidase 4 (dpp4) beyond glucose control: Potential implications in cardiovascular disease.

第一作者

Atherosclerosis. 2013;226:305-314

2013

doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2012.09.012

T cell costimulation protects obesity-induced adipose inflammation and insulin resistance.

第一作者

Diabetes. 2014;63(4):1289-302

2014

doi: 10.2337/db13-1094

MBD2 Regulates TH17 Differentiation and Experimental Autoimmune Encephalomyelitis by Controlling the Homeostasis of T-bet/Hlx Axis.

第一作者

J Autoimmun. 2014;53:95-104

2014

doi: 10.1016/j.jaut.2014.05.006

CD36-dependent 7-ketocholesterol accumulation in macrophages mediates progression of atherosclerosis in response to chronic air pollution exposure.

共第一作者

Circ Res. 2014;115(9):770-80

2014

doi: 10.1161/CIRCRESAHA.115.304666

Lipoprotein effects of incretin analogs and dipeptidyl peptidase 4 inhibitors.

第一作者

Clinical Lipidology. 2015;10(1):103-112

2015

DOI: 10.2217/clp.14.59

Glycemia Lowering and Risk for Heart Failure: Recent Evidence from Studies of Dipeptidyl Peptidase Inhibition.

第一作者

Circ Heart Fail. 2015;8(4):819-25

2015

doi: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.114.001967

DPP4 in Cardiometabolic Disease: Recent Insights From the Laboratory and Clinical Trials.

第一作者

Circ Res. 2015; 116(8):1491-1504

2015

doi: 10.1161/CIRCRESAHA.116.305665

Recent Advances in Dipeptidyl-Peptidase-4 Inhibition Therapy: Lessons from the Bench and Clinical Trials.

第一作者/通讯作者

J Diabetes Res. 2015; 2015: 606031

2015

doi: 10.1155/2015/606031

Dipeptidyl peptidase-4 regulation of SDF-1/CXCR4 axis: implications for cardiovascular disease.

第一作者/通讯作者

Front. Immunol. 2015; 6:477

2015

doi: 10.3389/fimmu.2015.00477

Dpp4 inhibition as a therapeutic strategy in cardiometabolic disease: Incretin-dependent and -independent function.

通讯作者

Int J Cardiol. 2015; 197: 170-179

2015

doi: 10.1016/j.ijcard.2015.06.076

IL-6 Inhibition Reduces STAT3 Activation and Enhances the Antitumor Effect of Carboplatin

通讯作者

Mediators Inflamm. 2016;2016:8026494.

2016

doi: 10.1155/2016/8026494

Incretin-based Therapy: What a Cardiologist Needs to Know.

共第一作者

J Am Coll Cardiol. 2016;67(12):1488-1496

2016

doi: 10.1016/j.jacc.2015.12.058

Repeated Ozone Exposure Exacerbates Insulin Resistance And Activates Innate Immune Response In Genetically Susceptible Mice.

第一作者/通讯作者

Inhal Toxicol. 2016;28(9):383-92

2016

doi: 10.1080/08958378.2016.1179373